Раскрыт секрет идиопатического лёгочного фиброза. Удалось найти уникальные клетки провоцирующие смертельное заболевание. Учёные использовали технологию секвенирования РНК одной клетки. Это позволило не копаться в их скоплении, а чётко изучить молекулярные изменения, которые могут быть причиной ИЛФ. Нашлось пять типов клеток, но самые интересные были две – KRT5- / KRT17 +. Встретились только у людей с лёгочным фиброзом. Клетки эпителиальны, но вырабатывают коллаген и компоненты внеклеточного матрикса, которые образуют рубцовую ткань. Потенциально, скрининг на KRT5- / KRT17 + может помочь обнаружить заболевание на начальных стадиях. Писаться кипятком от счастья не стоит. О 100% гарантии ранней диагностики говорить рано. Исследование требует большей выборки.